Vicore Pharma, IPF 환자 대상 Phase IIb ASPIRE 임상시험 개시 예정
Vicore Pharma는 2024년 상반기에 IPF(특발성 폐섬유증) 환자를 대상으로 약물 후보 불록시부티드의 Phase IIb 임상시험을 시작할 계획이라고 발표했습니다. 이번 계획은 Phase IIa 임상시험에서 불록시부티드가 폐 기능을 크게 개선하고 환자들에게 잘 견디어졌다는 긍정적인 결과를 바탕으로 하고 있습니다.
주요 내용
- Vicore Pharma의 불록시부티드 Phase IIa 임상시험에서 긍정적인 결과 도출
- 불록시부티드는 기준선 대비 폐 기능이 200mL 이상 크게 향상되었고, 안전성과 내약성도 좋은 것으로 평가
- Vicore Pharma는 2024년 상반기에 IPF 치료제로서 불록시부티드의 잠재력을 추가로 평가하는 Phase IIb ASPIRE 임상시험을 실시할 예정
- 현재 IPF 치료제 시장을 주도하는 오펩과 에스브리엣은 질병 진행을 늦추는 데 효과적이지만 환자 예후를 크게 개선하지는 못함
- IPF 치료제 시장이 2028년까지 40억 달러 규모로 성장할 것으로 예상되며, 파이브로젠과 유나이티드 테라퓨틱스와 같은 신규 업체들이 시장에 진입할 것으로 보임