반다 제약 회사가 멀미 치료 약물 트라디피탄트의 긍정적인 3상 임상시험 결과를 발표했습니다.
3상 임상시험 '모션 세리포스'에는 316명의 참가자가 참여했으며, 이들은 미국 연안 해역의 배에서 실험을 진행했습니다. 참가자들은 트라디피탄트 170mg, 85mg 또는 위약을 투여받았습니다. 두 용량 모두 위약에 비해 구토와 심각한 구역질을 막는 데 훨씬 더 효과적이었습니다. 반다는 올해 4분기에 FDA에 트라디피탄트의 신약 승인 신청을 계획하고 있습니다.
이번 3상 임상시험 결과는 반다 제약, FDA, 일반 대중에게 모두 긍정적인 영향을 미칠 것으로 보입니다. 트라디피탄트가 승인되면 여행객과 군인 등 수많은 멀미 환자들에게 효과적인 치료제가 될 수 있습니다. FDA 승인은 반다의 연구개발 노력을 인정하고 투자자 신뢰도도 높일 것입니다. 또한 이는 경쟁사들의 추가 연구개발 투자를 촉발하여 멀미 치료 혁신을 이끌어낼 수 있습니다. 장기적으로는 트라디피탄트의 보편적 사용이 멀미 관련 의료비용 절감과 환자 삶의 질 향상에 기여할 것으로 기대됩니다.