미국 정부, 현대나 사에 H5N1 백신 개발을 위해 1억 7600만 달러 투자

미국 정부, 현대나 사에 H5N1 백신 개발을 위해 1억 7600만 달러 투자

작성자
Anna Kuznetsova
7 분 독서

정부, 모더나에 1억 7600만 달러 투자해 H5N1 조류독감 백신 개발

미국 정부는 모더나에 1억 7600만 달러를 투자해 H5N1 조류독감 바이러스를 방지하는 mRNA 백신 개발을 지원한다고 발표했습니다. 이 사업은 국가의 잠재적 팬데믹 위협에 대비할 수 있는 종합 프로그램의 일환으로, 모더나의 인플루엔자 백신에 대한 1/2상 시험을 가속화하는 데 중요한 역할을 할 것으로 기대됩니다. 올해 결과가 나오면 2025년에 3상 시험을 진행할 예정입니다. mRNA 백신 접근 방식은 신속한 개발과 확장성 측면에서 상당한 이점을 제공하며, 코로나19 백신의 성공적인 배포와 유사한 점을 보입니다.

미국 내 유용 소 사이에서 발생한 H5N1 발생은 지난해 말 발생 이후 12개 주의 140개 목장으로 확산되면서 점점 더 우려되고 있습니다. 이 상황에 대한 대응은 지연과 비효율성이 지적되었으며, 많은 농장이 검사를 꺼리고 수많은 문서화되지 않은 감염을 의심하는 것으로 악화되었습니다. 일반 대중의 위험은 현재 낮지만, 농장 노동자들은 높은 위험에 처해 있으며, 확인된 사례는 극소수에 불과합니다.

주요 내용

  • 미국 정부는 1억 7600만 달러를 모더나에 투자해 H5N1 조류독감 바이러스를 대상으로 하는 mRNA 백신 개발
  • 모더나의 인플루엔자 백신에 대한 1/2상 시험은 올해 결과를 내고, 2025년에 3상 시험을 진행
  • 민첩성과 확장성으로 유명한 mRNA 백신 기술은 신속한 팬데믹 대응에 중요
  • H5N1 조류독감 발생은 미국 유용 소 사이에서 확산되고 있으며, 제한적인 방역 조치로 인해 포유동물 및 인간에 대한 적응에 대한 공중 보건 문제가 제기

분석

미국 정부가 모더나의 mRNA 조류독감 백신에 1억 7600만 달러를 투자하는 것은 잠재적 팬데믹에 대비하는 국가의 준비를 강화하는 중요한 단계를 나타냅니다. 이러한 재정적 지원은 유용 소 사이에서 계속되는 H5N1의 확산을 고려할 때 백신 개발을 가속화하는 데 필수적인 단계입니다. 모더나의 백신 기술의 검증된 효능을 활용하는 것은 이러한 공중 보건 위기에 대한 속도와 확장성을 향상시키는 데 중요합니다. 단기적으로는 높은 경계와 유용 산업에 대한 경제적 부담이 예상됩니다. 장기적으로 백신의 성공적인 배포는 팬데믹 관리를 재정의할 수 있지만, 실패는 H5N1의 더 넓은 범위의 적응과 인간 감염을 통한 공중 보건 위기의 악화를 초래할 수 있습니다.

알고 계셨나요?

  • mRNA 백신 기술:
    • mRNA 백신은 바이러스의 유전 물질의 합성 형태를 몸에 도입해 세포가 바이러스와 관련된 단백질을 생성하게 하여 질병을 일으키지 않고 면역 반응을 유도하는 방식으로 작동합니다.
    • 약물 투여량이 약화되거나 비활성화된 바이러스를 포함하는 기존 백신과 달리, mRNA 백신은 바이러스를 대량으로 배양할 필요 없이 신속하게 개발될 수 있습니다.
    • 이 기술은 코로나19 백신의 신속한 개발에 중요한 역할을 했으며, 현재는 H5N1 조류독감과 같은 다른 바이러스 위협에 대처하기 위해 적용되고 있습니다.
  • H5N1 조류독감:
    • H5N1은 주로 새에 영향을 미치는 인플루엔자 바이러스 변종이지만, 인간 및 기타 포유동물에 감염될 가능성이 있습니다. 새 사이에서는 고도로 병원성이 있어 종종 심각한 질병과 사망을 초래합니다.
    • 현재 미국 유용 소에서 발생한 이 발생은 바이러스의 돌연변이 능력과 인간 사이에서 쉽게 전염될 가능성에 대한 우려를 제기하고 있으며, 이로 인해 팬데믹이 발생할 수 있습니다.
    • 유용 농장 내 확산은 바이러스가 새로운 숙주에 적응하지 못하게 하기 위한 강력한 감시 및 대응 전략의 필요성을 강조합니다.
  • 1/2상 및 3상 시험:
    • 1/2상 시험은 새로운 백신의 초기 인간 테스트 단계를 나타내며, 1상에서는 안전성과 용량에 초점을 맞추고, 2상에서는 면역 반응 효능을 평가합니다.
    • 반면에 3상 시험은 백신의 안전성과 효능을 더 넓은 인구 내에서 검증하기 위한 대규모 연구를 포함하며, 일반적으로 수천 명의 참가자를 포함합니다.
    • 1/2상에서 3상으로의 전환은 백신의 공중 사용을 위한 승인 가능성을 결정하는 데 중요하며, 3상 시험은 그 범위와 규모로 인해 더 오랜 기간이 소요되는 경향이 있습니다.

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