척추 근육 위축증(SMA) 시장의 돌파구
척추 근육 위축증(SMA) 시장이 서서히 꾸준히 확장되고 있는 모습을 봅시다. 2023년 $27억에서 2033년 $30억으로 성장할 것으로 예상되는 이 시장은 미국과 일본을 비롯한 주요 국가들을 아우르며 깊은 성장을 겪을 것입니다. 이러한 확산은 유전자 전달 요법에 대한 환자의 적합성 증가와 신약의 등장에 기인합니다.
현재 특정 단백질 강화를 활용하는 세 가지 주요 SMA 치료법이 있으며, 이는 SMA를 앓는 어린이들의 발달 과정을 획기적으로 변화시키고 있습니다. 또한, 기존 치료법과 함께 사용될 수 있는 근력 강화를 목적으로 하는 세 가지 신약이 개발 중에 있습니다.
주목할 만한 변화는 신생아 SMA 검사의 조기 시행으로, 치료를 조기에 시작할 수 있게 합니다. 특히 Zolgensma에 유리하게 작용하여, 매출이 2023년 $6억 6060만에서 2033년 $7억 6380만으로 증가할 것으로 전망됩니다.
그럼에도 불구하고, 몇 가지 장애물이 다가오고 있습니다. 기존 치료제 중 하나인 Spinraza는 조만간 독점권을 잃게 될 것으로 예상되며, 이는 매출에 영향을 미칠 수 있는 저렴한 대체제의 출현으로 이어질 수 있습니다. 그럼에도 새로운 치료제의 등장과 Zolgensma의 확대 적용으로 SMA 시장은 중간 속도로 성장할 것으로 예상됩니다.
핵심 요약
- SMA 시장은 2023년 $27억에서 2033년 $30억으로 1.2%의 연평균 성장률(CAGR)을 기록할 것으로 예상됩니다.
- 유전자 전달 요법에 적합한 환자의 증가는 이러한 성장의 주요 원동력입니다.
- 세 가지 새로운 마이오스타틴 억제제의 출시는 2033년까지 $2억 5940만의 시장 확대를 예상합니다.
- 신생아 검사 실시는 SMA 검출 및 치료를 강화할 것으로 기대됩니다.
- 미국은 SMA 시장에서 우위를 차지하고 있으며, 2023년 7MM 매출의 56.5%를 차지하여 2033년에는 59.6%로 증가할 전망입니다.
분석
유전자 전달 요법에 대한 적합성 증가와 신생아 검사의 도입으로 인해 SMA 시장이 확대되면서 노바르티스와 바이오젠과 같은 제약 업계 거물들에게 유리한 영향을 미칠 것입니다. 단기적으로는 Zolgensma와 Spinraza의 매출이 급증할 것이지만, 장기적인 전망은 제네릭 경쟁으로 인한 이익 축소의 가능성으로 인해 불확실합니다. 미국이 주요 시장으로서 막대한 매출 변동을 겪으면서 의료 정책과 투자 전략에 영향을 미칠 것입니다. 전반적으로, SMA 부문의 점진적이지만 주목할 만한 성장은 표적 유전자 치료법과 조기 의료 개입 추세를 보여줍니다.
알고 계셨나요?
- 척추 근육 위축증(SMA):
- SMA는 척추 신경 세포의 병변으로 인한 근육 위축과 약화를 특징으로 하는 유전적 장애입니다.
- SMN1 유전자의 결핍은 생존 운동 신경(SMN) 단백질의 낮은 수준을 초래하며, 이 단백질은 운동 신경의 생존에 필수적입니다.
- 유전자 전달 요법:
- 이 요법은 환자의 세포에 SMN1 유전자의 기능적 복사본을 도입하여 SMN 단백질 생산을 회복하는 것을 목표로 합니다.
- Zolgensma는 SMA에 대한 주요 유전자 전달 요법으로, 변형된 바이러스를 사용하여 기능적 유전자를 몸에 전달합니다.
- 마이오스타틴 억제제:
- 마이오스타틴은 근육 성장을 제한하는 단백질로, 마이오스타틴 억제제는 근력과 근육량을 증가시키기 위해 설계되었습니다.
- SMA 측면에서 이러한 억제제는 근육 약화라는 핵심 증상을 직접 해결하여 기존 치료법을 보완하는 것을 목표로 합니다.