라쿠텐 메디컬의 긍정적인 임상시험 결과, 암 치료에 희망적
라쿠텐 메디컬은 재발성 두경부 편평세포암종(HNSCC) 환자에게 메르크의 키트루다와 함께 사용하는 광면역요법 ASP-1929의 1b/2상 임상시험 중간 결과를 발표했습니다. 이 치료법은 상피 성장 인자 수용체 길항 항체와 빛 조사 염료를 결합하여 효과를 나타냈으며, 눈에 띄는 객관적 반응률과 예상 생존률을 보였습니다. 회사는 2024년 후반기에 전체 생존률을 주요 평가 항목으로 하는 3상 글로벌 임상시험을 시작할 계획입니다. 이번 임상시험 결과는 시카고 ASCO 연례 학회에서 발표될 예정입니다.
핵심 요약
- 라쿠텐 메디컬의 ASP-1929와 키트루다 병용 요법에 대한 1b/2상 임상시험 중간 결과 긍정적
- 재발성 HNSCC 환자를 대상으로 한 3상 임상시험이 2024년 후반기에 계획되어 있음
- ASP-1929는 적색광 조사 시 암세포막에 손상을 주는 항체-염료 복합체
- 1b/2상 임상시험에서 35.3%의 객관적 반응률과 24개월 시점에 52.4%의 예상 생존률 나타냄
- 라쿠텐은 Alluminox 신약 개발 플랫폼 및 ASP-1929 단독요법 3상 시험 지원을 위해 1억 1,900만 달러의 E 라운드 투자를 유치
분석
ASP-1929와 키트루다 병용 요법의 긍정적인 1b/2상 임상시험 결과는 라쿠텐 메디컬의 주가 및 투자자 신뢰도에 긍정적인 영향을 줄 수 있으며, 이는 종양생물학 분야에 대한 투자 증가로 이어질 수 있습니다. 3상 글로벌 임상시험에는 국제 의료기관 및 계약 연구 기관과의 협력이 필요할 것입니다. 또한 파트너인 메르크도 키트루다의 적응증 확대에서 혜택을 받을 수 있습니다. 단기적으로 종양내과 의사와 환자들은 추가 임상 결과를 기다리며 이 병용 요법을 고려할 수 있습니다. 장기적으로 ASP-1929가 재발성 HNSCC의 표준 1차 치료제로 자리잡게 된다면 현행 치료 패러다임에 변화를 주고 사망률 감소에 기여할 수 있을 것입니다.