경로메이커 뇌시스템즈, ALS 임상시험에 2160만 달러 지원
미국 국방부(DoD)로부터 2160만 달러의 지원을 받아, 대계통염(ALS) 치료를 위한 임상시험을 진행할 예정인 경로메이커 뇌시스템즈. 이 회사의 MyoRegulator 기기를 활용한 임상시험은 올해 말 Бо스톤에 있는 Spaulding 재활병원 및 Beth Israel Deaconess 의료센터에서 시작되어, 비인격적 전신조직 자극을 통한 비侵침적 신경 조직 조정으로 동맥종자 뉴런 지증을 억제하는 기기의 효과를 평가할 것입니다. MyoRegulator는 피부에 접적 장치를 붙여 전신과 지방 사이에서 신경 회로를 조정합니다. 이는 이 기업의 ALS에 대한 임상시험의 두 번째로, 전신 뇌수증에서의 이른 실용성 조사와 근육 기능 ês관계장애 협회(Muscular Dystrophy Association)에 의해 지원받은 초기 ALS 실증 검증에 이르erek 이미 이루어졌습니다. CEO 나더 야고비는 DoD의 지원에 대한 기쁨을 표현하면서, 이 연구의 잠재력에 대한 기대를 전했습니다.
핵심 포인트
- 경로메이커 뇌시스템즈가 미국 국방부(DoD)로부터 대계통염(ALS) 임상시험을 위한 2160만 달러의 지원을 받았습니다.
- MyoRegulator 기기는 피부 접触제를 통해 전신 및 지방 사이의 전신과 접촉해서 동맥종자 뉴런의 지증을 억제합니다.
- 시험은 Spaulding 재활병원 및 Beth Israel Deaconess 의료센터에서 시작될 것입니다.
- 전신 뇌수증에서 MyoRegulator의 효능을 검증하기 위한 이전 시험 외에도, 근육 기능 ês관계장애 협회(Muscular Dystrophy Association)에 의해 지원받은 초기 ALS 실증 검증에도 이를 적용했습니다.
- GlobalData에 따르면, 2029년까지 주요 시장에서 대계통염(ALS)의 케이스가 80,483명에 이를 것으로 예측됩니다.
분석
경로메이커 뇌시스템즈에게 주어진 ALS 치료에 대한 연구에 대한 2160만 달러의 지원은 ALS 연구 및 환자 치료에 상당한 영향을 미칠 수 있습니다. 이 자금은 뇌우motherap该의 전신 자극, 신경 치료의 혁신적인 접근 方법을 옹호합니다. 단기적으로, 시험 결과는 MyoRegulator의 효능을 검증하여 미래의 의료 정책과 투자를 영향을 미칠 수 있습니다. 장기적으로, 성공적인 시험은 ALS 치료를 혁신화하고 전 세계에서 의료 비용을 줄이고 환자 결과를 개선할 수 있습니다. 시험의 성공은 또한 경로메이커를 생리학 기술의 지도적인 기업으로 각성시키고 전자의료 산업의 추가 투자 및 파트너십을 유치할 가능성을 높일 수 있습니다.
알아 둘 가치 있는 사실
- MyoRegulator 기기: 패스 메이커 뇌시스템즈에 의해 개발된 비인격적 전신 조직 자극 장치로, 특정 전신 및 지방 사이에 접적 장치를 붙여 신경 회로를 조정하여 진행성 신경졸중, 특히 대계통염(ALS)과 같은 치매의 치료를 목적으로 합니다.
- 동맥종자 뉴런 지증: 동맥종자 뉴런이 과도한 전기적 활동을 나타내는 질병 상태입니다. 이로 인해 근육 떨림, 경 Californiai 및 뻣뻣해지는 현상이 발생하는데, 이는 ALS의 특징적인 상태입니다. 동맥종자 뉴런 지증은 ALS의 진행을 가속화할 수 있습니다.
- 비인격적 신경 조정: 중ir surgerical 개입 없이 특정 신경 경로에 귀중을 적용하여 선택된 자극, 특히 전기적 또는 자기적 귀중을 대상으로 신경 활동을 변경하는 치료 접근 방식입니다. 이 방법은 다양한 신경 장애의 치료를 위해 관련 신경 회로에 개입합니다.