모더나와 마이르텔, FDA 희귀 질병 치료제 개발 이니셔티브에 선정

작성자
Katarina Novákova
1 분 독서

여기는 모더나와 마이르텔이 FDA의 START 시범 프로그램에 선정되었다는 내용의 번역본입니다:

모더나와 마이르텔은 희귀 질환을 위한 혁신적인 신약 개발을 가속화하는 것을 목표로 하는 FDA의 전략적 타겟연구가속화 프로그램(START) 시범 프로그램에 선정되었습니다. 모더나는 현재 메틸말로닉애시드혈증(MMA)을 치료하기 위한 mRNA-3705의 1/2상 임상시험을 진행 중이며, 마이르텔의 rAAV-Olig001은 카나반병 치료를 위해 평가 중입니다.

주요 내용:

  • 모더나는 메틸말로닉애시드혈증 치료제 mRNA-3705를 개발 중입니다.
  • 마이르텔은 카나반병 치료제 rAAV-Olig001을 개발 중입니다.
  • 모더나와 마이르텔 모두 희귀 질환 치료제 개발 가속화를 위한 FDA의 START 프로그램에 선정되었습니다.
  • mRNA-3705는 메틸말로닉애시드혈증을 위한 1/2상 임상시험 중이며, rAAV-Olig001은 카나반병을 위한 1/2상 임상시험 중입니다.
  • FDA의 START 프로그램은 신약 개발을 가속화하기 위해 후원사에게 정기적인 자문을 제공합니다.

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