머크 앤드 컴퍼니, 키트루다 임상시험에서 자궁내막암 환자 대상 실패 보고
머크 앤드 컴퍼니의 KEYNOTE-B21 3상 임상시험에서 고위험 자궁내막암 환자들을 대상으로 키트루다와 화학요법 병용 치료가 무병생존기간 개선이라는 주요 평가변수에 도달하지 못했습니다. 전체생존율이라는 2차 평가변수 역시 무병생존기간 개선 실패로 인해 평가되지 않았습니다. 키트루다의 안전성 프로파일은 이전 연구와 일치하며 새로운 안전성 신호는 발견되지 않았습니다. 종합적인 데이터 분석이 현재 진행 중입니다. 키트루다는 이미 미국에서 특정 유형의 진행성 자궁내막암에 대한 승인을 받았습니다. 머크 리서치 연구소는 자궁내막암을 비롯한 부인과 악성종양에서 키트루다 기반 병용요법을 계속 평가할 것입니다.