머크 & Co.의 ADC 치료법, 폐암과 유방암 시험에서 긍정적인 결과 보여
머크 & Co.(MSD)는 항체-약물 접합체(ADC) 치료제인 사시투주맙 티루모테칸의 2상 및 3상 시험 결과를 발표했습니다. 이 치료제는 폐암과 유방암 적응증에 대해 긍정적인 성과를 보였습니다. 진행성 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 2상 시험에서는 48.6%의 객관적 반응률(ORR)과 15.4개월의 중앙 무진행생존기간(PFS)이 나타났습니다. 한편, 진행성 또는 전이성 삼중음성유방암 환자를 대상으로 한 3상 시험에서는 질병 진행 또는 사망 위험이 69% 감소했습니다. 흥미로운 점은 MSD가 2022년에 TROP2를 표적으로 하고 벨로테칸 유도체 토포이소머라제 I 억제제와 결합된 사시투주맙 티루모테칸에 대한 라이선스를 시촨 컬룬-바이오텍으로부터 획득했다는 것입니다.
주요 요점
- 머크 & Co.의 사시투주맙 티루모테칸은 폐암과 유방암 시험에서 긍정적인 결과를 보였습니다.
- 이 치료제는 길리어드 사이언시스의 트로델비와 다른 페이로드와 링커를 가지고 있습니다.
- 2상 시험에서 사시투주맙 티루모테칸과 KL-A167 병용 투여 시 NSCLC 환자에서 48.6%의 ORR과 15.4개월의 중앙 PFS가 나타났습니다.
- 3상 시험에서는 주요 평가변수를 달성하여 전이성 삼중음성유방암 환자의 질병 진행 또는 사망 위험이 69% 감소했습니다.
- 머크는 사시투주맙 티루모테칸과 키트루다 병용 요법의 전이성 NSCLC 1차 치료에 대한 3상 시험을 평가하고 있습니다.
분석
머크 & Co.의 폐암과 유방암 사시투주맙 티루모테칸 2/3상 시험 성공은 ADC 치료법의 유망한 미래를 시사합니다. 이는 시촨 컬룬-바이오텍, 암 환자, 종양학 의료진 등 주요 이해관계자에게 영향을 미칠 수 있습니다. 트로델비와 다른 페이로드와 링커를 가진 이 치료제는 머크에게 잠재적인 경쟁 우위를 제공할 수 있습니다. 단기적으로는 머크와 ADC 중심 바이오테크 기업에 대한 투자자 관심이 높아질 것이며, 장기적으로는 머크의 종양학 포트폴리오 성장, 시장 경쟁 심화, 암 치료법 발전 등이 예상됩니다. 또한 암 발병률이 높은 국가는 이러한 혁신으로부터 혜택을 받을 수 있으며, 의료 시스템은 잠재적인 예산 영향에 대비해야 할 것입니다.
알고 계신가요?
- 항체-약물 접합체(ADC) 치료법: 이 혁신적인 암 치료법은 단클론 항체의 표적 지정 능력과 세포독성 약물의 암세포 살해 효과를 결합합니다.
- TROP2 표적 항체: TROP2는 폐암과 유방암을 포함한 다양한 암에서 과발현되는 막단백질로, 사시투주맙 티루모테칸은 이를 표적으로 하여 암세포에 세포독성 페이로드를 정확히 전달합니다.
- 벨로테칸 유도체 토포이소머라제 I 억제제 페이로드: 벨로테칸 유도체를 TROP2 표적 항체에 결합함으로써 사시투주맙 티루모테칸은 DNA 손상과 세포 사멸을 유발하며, 이는 길리어드 사이언시스의 트로델비와 다른 페이로드 및 링커를 사용합니다.