새로운 항체-약물 접합체, YL202/BNT326, 1상 임상시험에서 유망한 결과 확인
메디링크 테라퓨틱스와 바이오엔테크는 자사의 새로운 항체-약물 접합체(ADC) YL202/BNT326의 안전성과 효능 신호를 1상 임상시험에서 긍정적으로 보고했습니다. 이 ADC는 HER3를 표적으로 하고 토포이소메라제 1을 억제하여, 이전에 치료받았던 국소 진행성 및 전이성 비소세포폐암과 유방암 환자에서 완전 반응과 부분 반응을 보였습니다. 이 약물은 또한 수용 가능한 안전성 프로파일을 보였는데, 단 1건의 용량 제한 독성 사례만 기록되었습니다. 이 연구의 1차 완료 시점은 2024년 12월로 예상되며, 데이터는 2024년 ASCO 학회에서 발표될 예정입니다. 머크와 화이자 또한 자사의 ADC 임상 결과를 이 학회에서 발표할 것입니다.