Kiyatec의 3D 예측 교모세포종 테스트가 환자 생존율을 개선합니다
예측 진단 기술 개발 회사인 Kiyatec는 3D 예측 교모세포종 테스트가 고등급 교모세포종(HGG) 환자의 생존 결과를 크게 향상시킨다는 데이터를 공개했습니다. 이 테스트는 화학요법에 대한 환자의 반응을 정확하게 예측하여 이루어집니다. Scientific Reports에 실린 보고서에 따르면, 테스트에 긍정적으로 반응한 환자들은 반응하지 않은 환자들에 비해 중위 무진행 생존 기간이 5.8개월, 전반적인 생존 기간이 7.6개월 증가했습니다. 이 테스트 과정은 암 세포를 3D 세포 배양에 이식한 후, 방사선과 HGG의 주요 치료제인 테모졸로마이드로 처리하는 방식입니다. Kiyatec의 CEO인 에릭 페레올트는 이 성과가 HGG 환자를 위한 맞춤형 치료 옵션 발전에 얼마나 중요한지를 강조했습니다. 주목할 점은 Kiyatec가 이전에 아스트라제네카와 협력하여 그들의 KIYA-Predict 플랫폼을 사용하여 임상 전 자산을 평가하였고, 2022년에는 브루커의 주도로 1,800만 달러의 시리즈 C 자금을 확보했다는 것입니다.
주요 사항
- Kiyatec의 3D 예측 교모세포종 테스트는 화학요법 반응을 예측하여 고등급 교모세포종 환자의 생존율을 높입니다.
- 테스트 받은 환자는 무진행 생존 기간이 5.8개월, 전반적인 생존 기간이 7.6개월 증가했습니다.
- 이 테스트는 3D 세포 배양을 사용하여 자연적인 인간 세포 상호작용을 모사하며, 표준 HGG 치료를 받습니다.
- 반응하지 않는 HGG 환자는 잠재적으로 더 나은 치료 옵션을 위해 임상 시험으로 안내될 수 있습니다.
- Kiyatec는 2023년 아스트라제네카와 협력하여 KIYA-Predict 플랫폼을 사용하여 임상 전 자산을 평가합니다.
분석
Kiyatec의 고등급 교모세포종 환자를 위한 예측 진단에서의 큰 발전은 치료 프로토콜을 혁신할 수 있으며, 환자와 의료 시스템 모두에게 생존율 향상과 비효율적인 치료 감소의 혜택을 가져올 수 있습니다. 아스트라제네카와의 파트너십 및 브루커의 이전 자금 지원은 Kiyatec이 시장 확대 및 추가 연구 개발에 유리한 위치에 있음을 나타냅니다. 단기적으로, 이 기술은 Kiyatec의 명성과 투자자 신뢰를 높입니다. 장기적으로, 이는 종양학에서 개인 맞춤형 의학의 널리 사용되는 채택으로 이어질 수 있으며, 제약 연구와 임상 시험 디자인에 영향을 미칠 수 있습니다.
알고 계셨나요?
- 3D 예측 교모세포종 테스트:
- Kiyatec에서 개발한 3D 예측 교모세포종 테스트는 고등급 교모세포종(HGG) 환자가 화학요법에 어떻게 반응할지를 예측하기 위해 설계된 진단 도구입니다. 이 테스트는 기존 2D 배양보다 인간 세포의 자연 환경을 더 정확하게 모사하는 3D 세포 배양 모델을 사용합니다. 이 3D 배양을 방사선과 테모졸로마이드와 같은 표준 치료에 노출시킴으로써, 테스트는 환자의 반응을 예측하여 보다 효과적인 치료 계획을 안내할 수 있습니다.
- 고등급 교모세포종 (HGG):
- 고등급 교모세포종은 공격적인 성질과 빠른 성장으로 특징지어진 뇌 종양의 일종입니다. 이 종양은 일반적으로 세계 보건 기구에 의해 III 또는 IV 등급으로 분류되며, 이는 높은 악성도를 나타냅니다. HGG 치료는 일반적으로 수술, 방사선 및 화학요법을 포함하지만, 종양의 치료 저항성과 뇌 내 위치에 따라 결과는 크게 달라질 수 있습니다.
- 중위 무진행 생존 및 전반적인 생존:
- 이 용어는 암 치료의 효과를 측정하기 위해 임상 연구에서 사용되는 주요 지표입니다. 중위 무진행 생존은 치료 중 및 치료 후 환자들이 병을 앓고 있지만 악화되지 않는 기간을 의미합니다. 전반적인 생존은 진단 또는 치료 시작 후 환자가 여전히 살아있는 기간을 의미합니다. Kiyatec 연구의 맥락에서, 이러한 지표는 3D 예측 교모세포종 테스트에 의해 정확하게 예측된 환자들에게显著한 개선을 보여주었습니다.