존슨앤드존슨, ASCO 연례 회의에서 피하주사형 Rybrevant의 유망한 결과를 발표
미국임상종양학회(ASCO) 연례 회의에서 존슨앤드존슨은 전이성 비소세포폐암 치료제인 Rybrevant의 피하주사형 버전에 대한 고무적인 데이터를 공개했습니다. 새로 개발된 피하주사형 Rybrevant와 lazertinib의 병용 치료는 정맥주사 버전에 비해 생존율 향상과 주입 관련 반응 감소를 보였습니다. 구체적으로 피하주사(SC) 치료는 6.1개월의 중앙 무진행생존기간, 65%의 12개월 생존율, 13%의 주입 관련 반응 발생률을 보여, 환자 진료에 있어 중요한 진전을 이루었습니다. 또한 투여의 편의성과 내약성 향상이 장점입니다. 존슨앤드존슨은 이 혁신적인 치료 옵션에 대해 규제 당국 승인을 적극 추진하고 있으며, 2030년까지 이 병용요법에서만 연간 40억 달러의 매출을 달성할 것으로 예상됩니다.
주요 내용
- Rybrevant의 예상 매출은 2030년까지 40억 달러에 달할 것으로 추정됩니다.
- 피하주사형 Rybrevant의 중앙 반응지속기간은 11.2개월로, 정맥주사형 8.3개월보다 길었습니다.
- 피하주사 제형은 주입 관련 반응 발생률을 13%까지 낮춘 반면, 정맥주사형은 66%였습니다.
- 피하주사형 Rybrevant의 중앙 무진행생존기간은 6.1개월이었으나, 정맥주사형은 4.3개월이었습니다.
- 존슨앤드존슨은 피하주사형 Rybrevant에 대해 미국 및 기타 시장에서 규제 승인을 신청할 예정입니다.
분석
존슨앤드존슨의 lazertinib과 병용한 피하주사형 Rybrevant는 전이성 비소세포폐암 치료에 있어 획기적인 진전을 나타냈습니다. 이 혁신은 생존율 향상과 부작용 감소뿐만 아니라 치료 프로토콜 개선을 통해 환자와 회사 모두에게 경제적 이익을 가져다 줄 것입니다. 2030년까지 40억 달러의 매출 전망과 더불어, 이 새로운 치료 대안의 규제 승인은 의료 제공자와 경쟁업체에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 이는 환자 친화적인 암 치료법 개발과 J&J의 매출 성장을 이끌어 갈 수 있을 것입니다.