Jazz Pharmaceuticals의 Suvecaltamide, 본태성 진전 시험에서 목표 달성 실패
Jazz Pharmaceuticals의 suvecaltamide가 본태성 진전(ET) 치료를 위한 2상 b 시험에서 주요 및 부차적 평가 지표를 달성하지 못했습니다. 다기관에서 수행된 이 시험에는 1일 1회 경구 suvecaltamide를 투여받은 420명의 환자가 참여했습니다. 30mg의 고용량 코호트에서는 12주 차에 Essential Tremor Rating Assessment Scale(TETRAS) 및 Clinical Global Impression-Severity(CGI-S) 척도상 유의한 개선이 나타나지 않았습니다. 그러나 수치적 개선이 관찰되었고, 위약 코호트의 개선 정도가 예상보다 컸습니다. Jazz Pharmaceuticals은 현재 시험 데이터를 평가하고 동시에 진행 중인 파킨슨병 진전 시험 결과를 기다리며 suvecaltamide의 향후 개발 여부를 결정할 것입니다. Suvecaltamide는 T형 칼슘 채널의 선택적 조절제로, Jazz Pharmaceuticals은 2019년 Cavion사로부터 3억 1,250만 달러에 이 약물을 인수했습니다. 이번 시험 실패에도 불구하고, GlobalData는 2030년까지 suvecaltamide의 글로벌 매출이 4억 7,000만 달러에 달할 것으로 예측하고 있습니다.