세리벨, AI 강화된 EEG 시스템으로 ICU 치료 혁신
세리벨의 혁신적인 AI 기반 EEG 시스템은 ICU 입원 기간과 환자들의 장애율을 혁신적으로 감소시키는데 놀라운 성공을 거두었습니다. 신경중환치료 저널에 최근 발표된 연구에 따르면, 이 시스템은 기존의 EEG 방식에 비해 평균 4.1일 정도 ICU 입원 기간을 단축시키는 능력을 보여주었습니다. 또한, 수정된 랭킨 척도로 측정했을 때, ICU를 퇴원하는 환자들의 중대한 장애율이 18% 감소했습니다.
이 연구는 SAFER-EEG 시험에서 283명의 환자 기록을 조사하며, 병원 입원 중 EEG로 모니터링 된 성인 환자들에 초점을 맞춘 후향적 연구를 보여주었습니다. 기존의 EEG는 두개골에 전극을 부착하여 뇌 활동을 측정하는데, 이는 진단과 치료의 지연을 초래할 수 있습니다. 반면에, 세리벨의 AI 기반 시스템은 실시간으로 EEG 데이터를 신속하게 분석하여 즉각적인 피드백을 제공하고, EEG 획득 과정을 25.3시간에서 5.9시간으로 단축시킵니다.
세리벨의 시스템은 2017년 FDA 승인을 받았으며 현재 미국 시장에서 이용 가능합니다. 최신 버전의 AI 알고리즘인 클래리티는 전기적 상태 간질증을 진단하기 위한 510(k) 승인을 받은 최초의 장치가 되었습니다. 회사는 최근 확장을 완료하여 2022년 9월에 5천만 달러 규모의 지분 투자를 성공적으로 유치하였으며, 이는 추가적인 상업적 확장과 시스템 개발을 위해 사용될 예정입니다.
핵심 요약
- 세리벨의 AI 기반 EEG 시스템은 ICU 입원 기간을 평균 4.1일 단축시킵니다.
- 세리벨의 기술로 인해 ICU를 퇴원하는 환자들의 장애율이 크게 감소합니다.
- 중앙값 EEG 획득 시간이 25.3시간에서 5.9시간으로 단축됩니다.
- 세리벨의 클래리티 AI 알고리즘은 FDA 승인을 받아 전기적 상태 간질증을 진단합니다.
- 회사는 2022년에 5천만 달러를 확보하여 상업적 확장과 시스템 개선을 촉진합니다.
분석
세리벨의 AI 강화된 EEG 시스템은 전기적 상태 간질증과 같은 증상을 신속하게 진단함으로써 ICU 입원 기간과 장애율을 최소화할 뿐만 아니라 병원의 부담을 완화합니다. 이러한 발전은 의료비 절감 가능성과 환자의 결과 향상을 통해 보험사들에게 이익이 됩니다. 5천만 달러의 자금 주입은 세리벨의 확장을 지원하여 2027년까지 세 배로 성장할 것으로 예상되는 AI 의료 기기 시장에서 이익을 창출할 수 있는 위치에 자리매김하게 합니다. 이러한 기술의 신속한 도입은 글로벌 ICU 관리를 재편하고 유사한 AI 기반 진단 기술에 대한 수요를 촉진할 잠재력을 지니고 있습니다.
알고 계셨나요?
- 전기적 상태 간질증 (ESE):
- ESE는 뇌의 전기 신호에서 감지되는 지속적인 발작 활동을 의미하며, 이는 자각적인 임상 증상과 함께 나타나지 않을 수 있습니다. 장기적인 뇌 손상이나 사망을 예방하기 위해 즉각적인 의료 개입이 중요합니다. 세리벨의 클래리티 AI 알고리즘은 ESE를 진단하도록 설계되었으며, 이는 기존의 EEG 방법으로는 임상적으로 조용할 수 있기 때문에 검출하기 어려울 수 있습니다.
- FDA의 510(k) 승인:
- 510(k) 승인은 미국 FDA의 규제 절차로, 의료 기기가 미국에서 시장에 나올 수 있도록 허용합니다. 이는 기기의 예정된 용도, 안전성 및 효능 측면에서 예측 기기와의 실질적 동등성을 의미합니다. 이러한 승인은 세리벨의 AI 기반 EEG 시스템과 같은 의료 기기에 중요하며, FDA 안전성 및 성능 기준을 준수하는 것을 나타내며 완전한 사전 마켓 승인 없이도 가능합니다.
- 수정된 랭킨 척도 (mRS):
- mRS는 뇌졸중이나 기타 신경학적 조건을 겪은 개인들의 일상 활동에서의 장애 또는 의존도를 측정합니다. 이는 0(증상 없음)에서 6(사망)까지 범위를 가지며 장기적인 환자 결과를 평가합니다. 세리벨의 연구에서 mRS는 ICU 환자들의 장애를 감소시키는데 있어서 AI 기반 EEG 시스템의 영향을 평가하는데 사용되었으며, ICU를 퇴원하는 환자들의 중대한 장애율이 18% 감소한 것으로 나타났습니다.