브리스톨 마이어스 스퀴브, 임매틱스와의 협력 종료 - 이마401 이중특이성 분자 권리 반환
브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)가 임매틱스와의 1억 5천만 달러 규모의 파트너십을 종료하고 이마401이라는 이중특이성 분자의 개발 권리를 완전히 반환했습니다. 이 협력은 2021년에 시작되어 1억 5천만 달러의 선불 지급과 7억 7천만 달러의 잠재적 마일스톤 지급이 포함되어 있었으나, BMS의 포트폴리오 우선순위 변경으로 종료되었습니다. 따라서 이제 임매틱스는 최근 바르셀로나에서 열린 유럽종양학회에서 긍정적인 1상 데이터 발표 후 이마401에 대한 완전한 통제권을 가지게 되었습니다. 이 연구는 고용량 치료를 받은 고형 종양 환자들에서 29%의 객관적 반응률과 53%의 질병 조절률을 나타냈습니다. 임매틱스는 이마401의 투여 일정을 개선하고, 체크포인트 억제제와의 병용 가능성을 탐색하여 환자 결과를 향상시킬 계획입니다. 또한, 이 회사는 IMA402와 IMA203을 포함한 다른 약물도 개발 중입니다.
주요 내용 정리
- BMS, 임매틱스와의 1억 5천만 달러 협력을 마치고 이중특이성 분자 이마401에 대한 권리를 반환합니다.
- 임매틱스는 BMS의 포트폴리오 우선순위 변경 이후 이마401의 독립 개발을 약속합니다.
- 1상 데이터에 따르면 이마401은 고형 종양 환자에서 29%의 객관적 반응률을 보입니다.
- 임매틱스는 투여 일정을 2주에서 4주로 최적화할 계획입니다.
- 이마401은 종양 상태에서 과발현되는 MAGEA4와 MAGEA8 단백질을 타겟으로 합니다.
분석
협력 종료는 임매틱스에 재정적 및 개발적 책임을 부여하며, 독립적인 자금 조달이 필요합니다. 임매틱스는 이마401에 대한 즉각적인 자율성을 얻게 되었지만, 또한 높은 재정적 압박을 직면하게 됩니다. 성공적인 개발은 임매틱스를 이중특이성 치료제의 선두주자로 자리매김하게 할 수 있으며, 투자자와 파트너십을 유치할 수 있습니다. 반면, BMS의 구조조정은 그들의 파이프라인 다양성에 잠재적인 영향을 줄 수 있으며, 이는 시장 반응을 유도하여 두 회사의 주가와 투자자 신뢰에 영향을 미칠 수 있습니다.
잘 알고 계셨나요?
- 이중특이성 분자: 이마401은 MAGEA4와 MAGEA8 단백질을 타겟으로 하는 이중특이성 분자로, 특정 종양 상태에서 과발현되어 여러 경로 또는 세포 유형을 타겟팅하여 약물의 효과를 높입니다.
- 체크포인트 억제제: 임매틱스는 이마401을 체크포인트 억제제와 병용할 계획이며, 이는 면역 체계가 암 세포를 공격하는 능력을 향상시킵니다.
- 객관적 반응률(ORR): 이마401의 1상 데이터에서는 29%의 객관적 반응률을 보였으며, 이는 거의 30%의 환자에서 종양 크기가 상당히 줄어들었음을 의미합니다.